Programa de Pós Graduação Multicêntrico em Química de Minas Gerais - PPGMQ-MG

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Navegando Programa de Pós Graduação Multicêntrico em Química de Minas Gerais - PPGMQ-MG por Autor "Binatti, Ildefonso"

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    Avaliação das propriedades fotocalíticas de compósitos a base de poli(butileno adipato-co-tereftalato) e oxididroxidos de nióbio
    (Centro Federal de Educação Tecnológica de Minas Gerais, 2024-12-04) Pinheiro, Maria Eduarda Soares; Patrício, Patrícia Santiago de Oliveira; Heitmann, Ana Pacheli; http://lattes.cnpq.br/7241610742965341; http://lattes.cnpq.br/5625112455084806; http://lattes.cnpq.br/3811545667901264; Patrício, Patrícia Santiago de Oliveira; Binatti, Ildefonso; Oliveira, Luiz Carlos Alves de
    A busca por tecnologias e materiais para minimizar as consequências da contaminação de água tem sido tema de pesquisas nos últimos anos. A fotocatálise heterogênea tornou-se uma área amplamente estudada nas últimas décadas e se destaca como uma tecnologia pertinente a esta aplicação, visto que promove a degradação dos poluentes. O oxi-hidróxido de nióbio (NbO2OH) é um semicondutor promissor a ser utilizado em fotocatálise devido a sua estabilidade química, versatilidade e atividade fotocatalítica. Um fator limitante nos processos de fotocatálise heterogênea na forma livre reside na dificuldade de recuperação do catalisador. A utilização de polímeros como suporte para catalisadores vem se mostrando como uma alternativa para superar as limitações da recuperação do material. O Poli(butileno adipato-cotereftalato) – PBAT, derivado de fontes fósseis, é um marco na evolução dos materiais sustentáveis. O uso de amido termoplástico -TPS combinado com PBAT na fotocatálise oferece uma abordagem promissora para criar suportes de catalisadores sustentáveis e eficientes. A biodegradabilidade e o baixo custo do TPS, enquanto o PBAT contribui com propriedades mecânicas superiores e estabilidade. Essa combinação facilita a imobilização do catalisador, permitindo uma recuperação e reutilização mais simples após o processo fotocatalítico. O objetivo desse trabalho é a degradação fotocatalítica do corante orgânico azul de metileno (AM) que foi investigada utilizando o sistema PBAT/S2/UV. Esse nanomaterial é obtido pela dispersão de oxihidróxido de nióbio (S2) em uma matriz polimérico o PBAT e ativada pela radiação UV. Os testes de degradação do corante AM foram realizados e utilizou-se a espectrofotometria UV-VIS para acompanhar a remoção da molécula orgânica do meio aquoso. Os sistemas PBAT (100), PBAT/S2 (100), PBAT/S2 (99:1), PBAT/S2_S2 (99:1), PBAT/S2 (95:5) CASTING, PBAT/S2 (95:5), PBAT/S2_S2 (95:5) e PBAT/S2/TPS_S2 (95:5:20) foram obtidos e os valores observados de eficiência fotocatalítica para a fotodegradação do AM foram 10%, 25%, 10%, 66%, 65%, 17%, 80% e 83% respectivamente, após 120 tempo de reação. Com isso, podese inferir que o catalisador na superfície do filme foi mais favorável para a fotodegradação do AM. Por fim, as interações químicas entre PBAT, TPS e S2 foram observadas pelas técnicas de Microscopia Eletrônica de Varredura (MEV), Análise Termogravimétrica (TGA), infravermelho com Transformada de Fourier (FTIR). Por meio dessas análises foi possível identificar que a incorporação do catalisador no PBAT (PBAT/S2) não afetou a estabilidade térmica e não demonstrou resultados significativos nas propriedades mecânicas. O compósito exibiu alta atividade catalítica para remoção do corante AM durante a fotocatálise.
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    Síntese, desenvolvimento e validação de metodologias analíticas para o controle de qualidade do radiofármaco 18F PSMA - 1007
    (Centro Federal de Educação Tecnológica de Minas Gerais, 2022-07-20) Oliveira, Amanda de Paula; Binatti, Ildefonso; Silveira, Marina Bicalho; http://lattes.cnpq.br/3352016090118809; http://lattes.cnpq.br/0106002973122539; http://lattes.cnpq.br/6373385479223460; Binatti, Ildefonso; Binatti, Júnia de Oliveira Alves; Rezende, Patrícia Sueli de; Souza, Patterson Patrício de
    O câncer de próstata é o segundo tipo de câncer mais comum entre os homens, se detectado precocemente a taxa de cura é de quase 100%. Nos últimos anos a medicina nuclear tornou-se uma ferramenta importante no diagnóstico e estadiamento do câncer de próstata, utilizando técnicas como o Tomografia por Emissão de Pósitrons e Tomografia Computadorizada (do inglês Positron Emission Tomography and Computed Tomography, PET/CT). O uso da tomografia PET permite mapear a distribuição de emissores de pósitrons administrados ao paciente, possibilitando o diagnóstico precoce de alterações fisiológicas. Para isso, é necessário que seja administrado ao paciente um radiofármaco cujo radionuclídeo que o constitui seja um emissor de pósitrons. O radiofármaco Antígeno de Membrana Específico da Próstata marcado com 18F (do inglês Prostate Specific Membrane Antigen 18F PSMA-1007), cujo radionuclídeo emissor de pósitrons é o 18F, tornou-se um alvo viável para imagens de próstata, uma vez que o PSMA, uma glicoproteína de membrana, está expresso em quase todos os tipos de cânceres de próstata. O PSMA tem seu nível de expressão cerca de 1000 vezes maior em células cancerosas quando comparado com os níveis fisiológicos encontrados em outros tecidos, isso faz do PSMA um alvo promissor para detecção em exames de imagem. A intensidade do acúmulo de 18F PSMA-1007 em tumores da próstata correlaciona-se positivamente com outras formas de avaliação e detecção do câncer de próstata, tornando o diagnóstico mais assertivo. O 18F PSMA-1007 pode ser obtido por uma reação de substituição nucleofílica, onde o 18F reage com um precursor. Seu uso como preparação farmacêutica requer que sejam realizados testes de controle de qualidade, que atendam às Boas Práticas de Fabricação estabelecidas pelo órgão regulador, no Brasil a ANVISA. Visando a implementação da produção e comercialização desse radiofármaco no CDTN, buscou-se estabelecer a síntese para esse produto e desenvolver metodologias analíticas para seu controle de qualidade. Foi implementado um procedimento de síntese do radiofármaco 18F PSMA-1007 no equipamento TRACERlab FX viável e capaz de ser executado segundo as Boas Práticas de Fabricação de Medicamentos. Desenvolveu-se e validou-se metodologias analíticas para atestar que o produto cumpre com as especificações do controle de qualidade. As metodologias analíticas desenvolvidas neste trabalho em relação a outras metodologias já descritas, apresentam com principal vantagem o menor tempo de execução das análises, possibilitando que o radiofármaco tenha sua qualidade atestada e seja liberado para uso em pacientes em menor intervalo de tempo.