Programa de Pós Graduação Multicêntrico em Química de Minas Gerais - PPGMQ-MG

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Navegando Programa de Pós Graduação Multicêntrico em Química de Minas Gerais - PPGMQ-MG por Autor "Caldeira, Priscila Pereira Silva"

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    Desenvolvimento de nanossistemas poliméricos para liberação controlada de ácido ascórbico, niacinamida e ácido ferúlico livres e complexados ao zinco para fins dermocosméticos
    (Centro Federal de Educação Tecnológica de Minas Gerais, 2024-11-08) Dantas, Kele Cristina Ferreira; Caldeira, Priscila Pereira Silva; http://lattes.cnpq.br/0625884615720897; http://lattes.cnpq.br/6462010366094894; Caldeira, Priscila Pereira Silva; Patrício, Patrícia Santiago de Oliveira; Pedroso, Emerson Fernandes; Goulart, Gisele Assis Castro; Silva, Klaudia Maria Machado Neves
    Neste trabalho foram desenvolvidas duas nanoformulações para encapsulamento de princípios ativos para uso como dermocosmético. Na primeira nanoformulação foram empregados os polímeros alginato de sódio e poloxamer 407 para carrear os ativos niacinamida (NA), ácido ascórbico (AA) e um complexo de zinco (II) inédito contendo esses ativos como ligantes (complexo 1). A presença dos ativos e do complexo nas nanopartículas (NPs), que variaram de 261 a 476nm, foi confirmada através da espectrometria vibracional. O estudo desse sistema indicou limitações importantes em relação à estabilidade da nanoformulação devido a valores de potencial Zeta abaixo de 30mV em módulo e em relação a quantificação do ativo ácido ascórbico nas NPs. Assim, um estudo para avaliação da degradação do AA em soluções aquosas foi realizado, sendo desenvolvido um método colorimétrico com íons Fe3+ e 1,10-fenantrolina para quantificação direta de AA nas NPs. Objetivando superar as limitações do sistema anterior, um segundo nanossistema à base dos polímeros quitosana, alginato e poloxamer 407 foi preparado. Para formação das NPS, um complexo polieletrolítico de alginato-quitosana foi usado para recobrir o ativo disperso em micelas de poloxamer. Esse sistema foi usado para carrear o ativo AA e ácido ferúlico (FcA). As NPs foram obtidas empregando-se diferentes quantidades de AA no preparo (1 a 20mg) e apresentaram tamanho médio entre 291 e 399nm, potencial Zeta superior a 34mV e índice de polidispersão menor que 0,32, parâmetros adequados à administração tópica, indicativos de homogeneidade e boa estabilidade das NPs em solução. Os valores de encapsulamento variaram de 10 a 27%, que é esperado para ativos instáveis e altamente solúveis como o AA. A cinética de liberação de AA a partir das NPs foi monitorada em sistemas que simulam condições fisiológicas relevantes (pele pH 5,5 e sangue pH 7,4). Para ambas as condições, o modelo cinético que melhor se ajustou aos dados experimentais foi o de Korsmeyer-Peppas com um expoente difusional que denotou um transporte super caso II. Em relação ao FcA, os resultados de eficiência de encapsulamento foram inferiores a 4% e, portanto, optou-se por sintetizar um complexo de FcA e zinco (complexo 2), a fim de avaliar um possível encapsulamento futuro desse complexo no nanossistema desenvolvido. Neste trabalho também foi abordado o processo de modificação química do polímero biodegradável poloxamer 407 para conjugá-lo ao FcA. Devido à atividade antioxidante, maior estabilidade térmica e maior tempo de prateleira, o polímero modificado apresentou potencial para encapsulamento de ativos sensíveis à oxidação em formulações de produtos farmacológicos e/ou cosméticos.
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    Síntese, caracterização e estudo de citotoxicidade de novos complexos de cobre (II) com os ligantes imidazólicos teofilina e imidazol
    (Centro Federal de Educação Tecnológica de Minas Gerais, 2024-09-02) Silva, Lorrane Diniz de Carvalho; Souza, Ívina Paula de; http://lattes.cnpq.br/8495861737194550; http://lattes.cnpq.br/9274025624454172; Caldeira, Priscila Pereira Silva; Mambrini, Raquel Vieira; Freitas, Flávio Santos
    Fármacos são compostos de extrema importância na manutenção da saúde humana,sendo assim a busca por novos fármacos é uma demanda social contínua frente aos desafiosque surgem ao longo do tempo como a eclosão de novas doenças, a resistênciaaostratamentos terapêuticos já existentes, e a inexistência de medicamentos eficazes nocombatea determinadas enfermidades. Alguns complexos metálicos têm demonstrado eficácianotratamento de uma série ampla de doenças e condições e isso tem ocasionado uminteressecrescente nestes compostos para a utilização farmacêutica. Uma estratégia importantenaobtenção de novos complexos metálicos consiste na síntese utilizandoligantesconhecidamente bioativos. Dessa forma, neste trabalho foram sintetizados e caracterizadosdois novos complexos metálicos de cobre(II), ambos contendo os ligantes imidazólicosbioativos teofilinato (theo) e imidazol (imd), sendo eles: o complexo1([Cu(theo)2(H2O)(imd)2]) e o complexo 2 ([Cu(theo)(H2O)(imd)3](Cl)·H2O). Os dois novoscompostos sintetizados foram caracterizados por análise elementar, absorçãoatômica,medidas condutimétricas, espectroscopia vibracional na região do infravermelhoeespectroscopia eletrônica na região do ultravioleta?visível. O complexo 1 tambémfoicaracterizado por análise térmica e difração de raios X em pó (DRXP). Aevaporaçãolentadeuma solução do complexo 2, em metanol e água na proporção de 1:1, levou à formação de cristais que tiveram sua estrutura determinada por difração de raios X por monocristais (DRX).Através das caracterizações foi possível elucidar a estrutura química dos complexosdesenvolvidos. Pela técnica de eletroforese em gel de agarose observou-se que o complexo2apresentou habilidade de clivar o DNA plasmidial. Testes citotóxicos dos complexoscomcélulas de leucemia mielóide crônica, K562, mostraram que os complexos metálicosdesenvolvidos não possuem atividade antitumoral para essa linhagem celular.
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    Síntese, caracterização e estudos das propriedades fotoquímicas e biológicas de complexos metálicos com nafto[1, 2-d]oxazóis
    (Centro Federal de Educação Tecnológica de Minas Gerais, 2024-11-01) Rosário, Jânia dos Santos; Caldeira, Priscila Pereira Silva; Oliveira, Willian Xerxes Coelho; http://lattes.cnpq.br/4399000315725154; http://lattes.cnpq.br/0625884615720897; http://lattes.cnpq.br/4012282934496330; Caldeira, Priscila Pereira Silva; Maia, Elene Cristina Pereira; Silva, Heveline; Cunha, Tamyris Teixeira da; Souza, Ívina Paula de
    Três ligantes inéditos do tipo nafto[1,2-d]oxazol (L1, L2 e L3) foram sintetizados via reação de condensação entre o ácido 1-amino-2-hidroxi-4-naftalenosulfônico e benzaldeídos correspondentes. Os ligantes obtidos foram caracterizados empregando-se diversas técnicas analíticas, incluindo análise elementar, espectroscopia vibracional e eletrônica, ressonância magnética nuclear, espectrometria de massas e determinação estrutural por difração de raios-X. Também foram preparados e caracterizados cinco novos complexos contendo como ligantes L1 ou L2 e como centros metálicos cobre(II), zinco(II) ou cério(III). Para caracterização físico-química dos complexos foram utilizadas diversas técnicas analíticas incluindo análise elementar, condutividade molar, espectroscopia vibracional e eletrônica, ressonância magnética nuclear (para complexos de zinco), análise térmica, espectrometria de massas e determinação estrutural por difração de raios-X para três complexos. As propriedades fluorescentes dos ligantes e complexos foram investigadas em vários solventes. Estudos das interações entre os complexos de zinco com o DNA foram realizados por titulação espectrofotométrica, medidas de viscosidade e espectroscopia de fluorescência pelo método de variação contínua (Job). Os ligantes livres e o complexo de cobre não apresentaram atividades citotóxicas significativas contra linhagem de célula tumoral K562. Os complexos de cério(III) e zinco(II), por sua vez, mostraram potencial como sondas fluorescentes e como fotosensibilizadores para terapia fotodinâmica.