O Repositório será lançado oficialmente no dia 9 de abril de 2025 às 14h30min no miniauditório do Campus Nova Suiça.
 

Síntese, caracterização e estudo de citotoxicidade de novos complexos de cobre (II) com os ligantes imidazólicos teofilina e imidazol

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dc.contributor.advisorSouza, Ívina Paula de
dc.contributor.advisorLatteshttp://lattes.cnpq.br/8495861737194550
dc.contributor.authorSilva, Lorrane Diniz de Carvalho
dc.contributor.authorLatteshttp://lattes.cnpq.br/9274025624454172
dc.contributor.refereeCaldeira, Priscila Pereira Silva
dc.contributor.refereeMambrini, Raquel Vieira
dc.contributor.refereeFreitas, Flávio Santos
dc.date.accessioned2025-03-13T17:50:52Z
dc.date.available2025-03-13T17:50:52Z
dc.date.issued2024-09-02
dc.description.abstractFármacos são compostos de extrema importância na manutenção da saúde humana,sendo assim a busca por novos fármacos é uma demanda social contínua frente aos desafiosque surgem ao longo do tempo como a eclosão de novas doenças, a resistênciaaostratamentos terapêuticos já existentes, e a inexistência de medicamentos eficazes nocombatea determinadas enfermidades. Alguns complexos metálicos têm demonstrado eficácianotratamento de uma série ampla de doenças e condições e isso tem ocasionado uminteressecrescente nestes compostos para a utilização farmacêutica. Uma estratégia importantenaobtenção de novos complexos metálicos consiste na síntese utilizandoligantesconhecidamente bioativos. Dessa forma, neste trabalho foram sintetizados e caracterizadosdois novos complexos metálicos de cobre(II), ambos contendo os ligantes imidazólicosbioativos teofilinato (theo) e imidazol (imd), sendo eles: o complexo1([Cu(theo)2(H2O)(imd)2]) e o complexo 2 ([Cu(theo)(H2O)(imd)3](Cl)·H2O). Os dois novoscompostos sintetizados foram caracterizados por análise elementar, absorçãoatômica,medidas condutimétricas, espectroscopia vibracional na região do infravermelhoeespectroscopia eletrônica na região do ultravioleta?visível. O complexo 1 tambémfoicaracterizado por análise térmica e difração de raios X em pó (DRXP). Aevaporaçãolentadeuma solução do complexo 2, em metanol e água na proporção de 1:1, levou à formação de cristais que tiveram sua estrutura determinada por difração de raios X por monocristais (DRX).Através das caracterizações foi possível elucidar a estrutura química dos complexosdesenvolvidos. Pela técnica de eletroforese em gel de agarose observou-se que o complexo2apresentou habilidade de clivar o DNA plasmidial. Testes citotóxicos dos complexoscomcélulas de leucemia mielóide crônica, K562, mostraram que os complexos metálicosdesenvolvidos não possuem atividade antitumoral para essa linhagem celular.
dc.description.abstractotherDrugs are compounds of extreme importance in maintaining human health, thereforethesearch for new drugs is a continuous social demand in the face of challenges that ariseovertime, such as the outbreak of new diseases, resistance to existing therapeutic treatments, andthe lack of effective medicines to combat certain illnesses. Some metal complexeshavedemonstrated efficacy in the treatment of a wide range of diseases and conditions andthishasled to a growing interest in these compounds for pharmaceutical use. An important strategyfor obtaining new metal complexes consists of synthesis using known bioactive ligands. Inthis work two new metallic copper(II) complexes were synthesized and characterized, bothcontaining the bioactive imidazole ligands theophyllinate (theo) and imidazole(imd):complex 1 ([Cu(theo)2(H2O)(imd)2]) and complex 2 ([Cu(theo)(H2O)(imd)3](Cl)·H2O). Thetwo new complexes were characterized by elemental analysis, atomic absorption,conductimetric measurements, vibrational spectroscopy in the infrared region, andelectronicspectroscopy in the ultraviolet?visible region. Complex 1 was also characterizedbythermalanalysis and powder X-ray diffraction (PXRD). Slow evaporation of a solution of complex2in methanol and water in 1:1 ratio led to formation of crystals whose structure was determinedby single crystal X-ray diffraction (XRD). Through the characterizations, it was possibletoelucidate the chemical structure of the developed complexes. By means of agarosegelelectrophoresis, it was observed that complex 2 showed the ability to cleave plasmidDNA.Cytotoxic tests of the complexes with chronic myeloid leukemia cells, K562, showedthat thedeveloped metal complexes do not have antitumor activity for this cell line.
dc.identifier.urihttps://repositorio.cefetmg.br//handle/123456789/751
dc.language.isopt
dc.publisherCentro Federal de Educação Tecnológica de Minas Gerais
dc.publisher.countryBrasil
dc.publisher.initialsCEFET-MG
dc.publisher.programPrograma de Pós-Graduação Multicêntrico em Química de Minas Gerais
dc.subjectTeofilina
dc.subjectLigantes (bioquímica)
dc.subjectComplexos metálicos
dc.subjectAtividade biológica
dc.subjectCobre - síntese
dc.titleSíntese, caracterização e estudo de citotoxicidade de novos complexos de cobre (II) com os ligantes imidazólicos teofilina e imidazol
dc.typeDissertação

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