O Repositório será lançado oficialmente no dia 9 de abril de 2025 às 14h30min no miniauditório do Campus Nova Suiça.
 

Processamento, caracterização e avaliação de biocompatibilidade de blendas de PLGA e colágeno com potencial utilização para sistema de liberação controlada

dc.contributor.advisorSilva, Sidney Nicodemos da
dc.contributor.advisorLatteshttp://lattes.cnpq.br/7979338384555091
dc.contributor.authorCurtts, Ana Flávia Rodrigues Sales
dc.contributor.authorLatteshttp://lattes.cnpq.br/0757744564257920
dc.contributor.refereeSilva, Ivete Peixoto Pinheiro
dc.contributor.refereeAbreu, Viviane Gomes da Costa
dc.date.accessioned2025-03-26T12:41:03Z
dc.date.available2025-03-26T12:41:03Z
dc.date.issued2018-11-23
dc.description.abstractImplantes intra oculares têm sido estudados com o objetivo de melhorar o tratamento de patologias oftalmológicas relacionadas a neovascularização. Um dos fármacos cuja função anti angiogênica (anti-VEGF) vem sendo estudada recentemente é o Ácido Rosmarínico (AR). Neste trabalho foram produzidas blendas com 50% de PLGA - poli (ácido lático-co-glicólico) 75/25 e 50% de colágeno e 75% de PLGA 75/25 e 25% de colágeno para avaliação físico-química e de biocompatibilidade destes materiais para potencial utilização em sistemas de liberação de fármacos. Foram encontrados materiais com diferentes taxas de degradação em solução PBS a 37ºC por 28 dias, evidenciando que a confecção destas blendas é promissora o controle da liberação de fármaco. O colágeno tipo I possui uma organização das fibrilas que é semelhante à cristalização quando ensaiadas por Difração de Raios X e, quando em contato com solução contendo acetona, essas fibrilas desnaturam-se e as regiões de cristalização desaparecem. A blenda composta de 75% de PLGA e 25% de colágeno possui uma degradação mais lenta que a blenda de 50% de PLGA e 50% de colágeno, no final dos 28 dias pelo qual o ensaio foi realizado. As blendas processadas não possuem interação química e, portanto, o produto da degradação das mesmas é composto pela soma dos produtos de suas matérias primas, já sendo conhecidos neste caso. As blendas produzidas são hidrofílicas ou superhidrofílicas, não são hemolíticas, não apresentam citotoxicidade relevante para fibroblastos isolados de sangue periférico humano e produzem uma redução de espécies reativas de oxigênio, sendo essas características bons indicadores de biocompatibilidade do material.
dc.description.abstractotherIntraocular implants have been studied with the aim of improving the treatment of ophthalmological diseases related to neovascularization. One of the drugs whose antiangiogenic function (anti-VEGF) has been recently studied is Rosmarinic Acid (RA). In this work, blends were produced with 50% PLGA-poly (lactic-co-glycolic acid) 75/25 and 50% collagen and 75% PLGA 75/25 and 25% collagen for physicochemical evaluation and biocompatibility of these materials for potential use in drug delivery systems. Materials with different degradation rates were found in PBS solution at 37ºC for 28 days, evidencing that the preparation of these blends promises the control of drug release. Type I collagen has an organization of fibrils that is similar to crystallization when assayed by X-ray Diffraction and, upon contact with a solution containing acetone, these fibrils are denatured and the regions of crystallization disappear. The blend consists of 75% PLGA and 25% collagen has a slower degradation than the blend of 50% PLGA and 50% collagen, at the end of 28 days in which the test was performed. The processed blends do not have chemical interaction and, therefore, the product of the degradation of the same is composed by the sum of the products of their raw materials, already being known in this case. The blends produced are hydrophilic or superhydrophilic, non-hemolytic, do not present relevant cytotoxicity to fibroblasts isolated from human peripheral blood and produce a reduction of reactive oxygen species, these characteristics being good indicators of the biocompatibility of the material.
dc.description.sponsorshipCoordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior (CAPES) Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais (FAPEMIG)
dc.identifier.urihttps://repositorio.cefetmg.br//handle/123456789/950
dc.language.isopt
dc.publisherCentro Federal de Educação Tecnológica de Minas Gerais
dc.publisher.countryBrasil
dc.publisher.departmentDepartamento de Engenharia de Materiais
dc.publisher.initialsCEFET-MG
dc.publisher.programPrograma de Pós-Graduação em Engenharia de Materiais
dc.subjectTecnologia Farmacêutica
dc.subjectÁcidos - Biocompatibilidade
dc.subjectColágeno
dc.subjectVasos sanguíneos - Doenças - Tratamento
dc.subjectBiomateriais
dc.titleProcessamento, caracterização e avaliação de biocompatibilidade de blendas de PLGA e colágeno com potencial utilização para sistema de liberação controlada
dc.typeDissertação

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