Doutorado Multicêntrico em Química

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Navegando Doutorado Multicêntrico em Química por Autor "Caldeira, Priscila Pereira Silva"

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    Desenvolvimento de nanossistemas poliméricos para liberação controlada de ácido ascórbico, niacinamida e ácido ferúlico livres e complexados ao zinco para fins dermocosméticos
    (Centro Federal de Educação Tecnológica de Minas Gerais, 2024-11-08) Dantas, Kele Cristina Ferreira; Caldeira, Priscila Pereira Silva; http://lattes.cnpq.br/0625884615720897; http://lattes.cnpq.br/6462010366094894; Caldeira, Priscila Pereira Silva; Patrício, Patrícia Santiago de Oliveira; Pedroso, Emerson Fernandes; Goulart, Gisele Assis Castro; Silva, Klaudia Maria Machado Neves
    Neste trabalho foram desenvolvidas duas nanoformulações para encapsulamento de princípios ativos para uso como dermocosmético. Na primeira nanoformulação foram empregados os polímeros alginato de sódio e poloxamer 407 para carrear os ativos niacinamida (NA), ácido ascórbico (AA) e um complexo de zinco (II) inédito contendo esses ativos como ligantes (complexo 1). A presença dos ativos e do complexo nas nanopartículas (NPs), que variaram de 261 a 476nm, foi confirmada através da espectrometria vibracional. O estudo desse sistema indicou limitações importantes em relação à estabilidade da nanoformulação devido a valores de potencial Zeta abaixo de 30mV em módulo e em relação a quantificação do ativo ácido ascórbico nas NPs. Assim, um estudo para avaliação da degradação do AA em soluções aquosas foi realizado, sendo desenvolvido um método colorimétrico com íons Fe3+ e 1,10-fenantrolina para quantificação direta de AA nas NPs. Objetivando superar as limitações do sistema anterior, um segundo nanossistema à base dos polímeros quitosana, alginato e poloxamer 407 foi preparado. Para formação das NPS, um complexo polieletrolítico de alginato-quitosana foi usado para recobrir o ativo disperso em micelas de poloxamer. Esse sistema foi usado para carrear o ativo AA e ácido ferúlico (FcA). As NPs foram obtidas empregando-se diferentes quantidades de AA no preparo (1 a 20mg) e apresentaram tamanho médio entre 291 e 399nm, potencial Zeta superior a 34mV e índice de polidispersão menor que 0,32, parâmetros adequados à administração tópica, indicativos de homogeneidade e boa estabilidade das NPs em solução. Os valores de encapsulamento variaram de 10 a 27%, que é esperado para ativos instáveis e altamente solúveis como o AA. A cinética de liberação de AA a partir das NPs foi monitorada em sistemas que simulam condições fisiológicas relevantes (pele pH 5,5 e sangue pH 7,4). Para ambas as condições, o modelo cinético que melhor se ajustou aos dados experimentais foi o de Korsmeyer-Peppas com um expoente difusional que denotou um transporte super caso II. Em relação ao FcA, os resultados de eficiência de encapsulamento foram inferiores a 4% e, portanto, optou-se por sintetizar um complexo de FcA e zinco (complexo 2), a fim de avaliar um possível encapsulamento futuro desse complexo no nanossistema desenvolvido. Neste trabalho também foi abordado o processo de modificação química do polímero biodegradável poloxamer 407 para conjugá-lo ao FcA. Devido à atividade antioxidante, maior estabilidade térmica e maior tempo de prateleira, o polímero modificado apresentou potencial para encapsulamento de ativos sensíveis à oxidação em formulações de produtos farmacológicos e/ou cosméticos.
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    Efeito da metodologia de incorporação de aditivos no amido via processos de extrusão
    (Centro Federal de Educação Tecnológica de Minas Gerais, 2025-01-16) Coura, Ítalo Rocha; Patrício, Patrícia Santiago de Oliveira; http://lattes.cnpq.br/5625112455084806; http://lattes.cnpq.br/9993910989096502; Patrício, Patrícia Santiago de Oliveira; Binatti, Ildefonso; Caldeira, Priscila Pereira Silva; Silva, Mercês Coelho da; Ayres, Eliane
    O amido é um polímero natural de fácil obtenção e baixo custo que apresenta dificuldades de processamento e resistências químicas e mecânicas que impossibilitam sua aplicação como plástico de commodities. Por isso, diversas pesquisas visam modificar as estruturas do amido para aumentar seu leque de aplicações. Um dos reagentes de modificação do amido é o ácido cítrico (AC), diferentes publicações apresentam resultados variados da combinação desses dois materiais sem aprofundamento dos motivos que direcionam essas interações. Com o objetivo de desenvolver novos materiais ambientalmente amigáveis e conhecer a atividade do ácido cítrico e da glicerina na matriz de amido de mandioca, foram produzidos amidos modificados por duas metodologias distintas, estudou-se os produtos finais (filamentos e filmes) e intermediários (em determinadas etapas de processamento), por análises estruturais (teor de amilose:amilopectina, espectroscopia de Infravermelho, cromatografia), térmicas (termogravimetria, DSC), mecânicas (tração) e comportamento hidrofílico (molhabilidade e intumescimento). Ambas as metodologias resultaram em reações químicas e formação de ésteres pela adição de AC ao amido, confirmada pela presença de bandas em 1730 cm-1 nos espectros de FTIR. A mudança de ordem de adição dos agentes modificantes ao amido resultou em materiais distintos em relação as propriedades mecânicas e hidrofílicas que sugeriram que o AC, aplicado via Metodologia 1, promoveu plastificação do amido, reduzindo sua resistência mecânica e aumentando a hidrofilicidade, enquanto que, aplicado via Metodologia 2, promoveu a reticulação parcial do amido, aumentando sua resistência mecânica e reduzindo sua hidrofilicidade. Os resultados apresentados indicaram que, a partir da adição dos mesmos reagentes, é possível produzir diferentes polímeros amigáveis ao meio ambiente, de baixo custo e que apresentem propriedades adequadas às propostas de aplicação.
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    Síntese, caracterização e estudos das propriedades fotoquímicas e biológicas de complexos metálicos com nafto[1, 2-d]oxazóis
    (Centro Federal de Educação Tecnológica de Minas Gerais, 2024-11-01) Rosário, Jânia dos Santos; Caldeira, Priscila Pereira Silva; Oliveira, Willian Xerxes Coelho; http://lattes.cnpq.br/4399000315725154; http://lattes.cnpq.br/0625884615720897; http://lattes.cnpq.br/4012282934496330; Caldeira, Priscila Pereira Silva; Maia, Elene Cristina Pereira; Silva, Heveline; Cunha, Tamyris Teixeira da; Souza, Ívina Paula de
    Três ligantes inéditos do tipo nafto[1,2-d]oxazol (L1, L2 e L3) foram sintetizados via reação de condensação entre o ácido 1-amino-2-hidroxi-4-naftalenosulfônico e benzaldeídos correspondentes. Os ligantes obtidos foram caracterizados empregando-se diversas técnicas analíticas, incluindo análise elementar, espectroscopia vibracional e eletrônica, ressonância magnética nuclear, espectrometria de massas e determinação estrutural por difração de raios-X. Também foram preparados e caracterizados cinco novos complexos contendo como ligantes L1 ou L2 e como centros metálicos cobre(II), zinco(II) ou cério(III). Para caracterização físico-química dos complexos foram utilizadas diversas técnicas analíticas incluindo análise elementar, condutividade molar, espectroscopia vibracional e eletrônica, ressonância magnética nuclear (para complexos de zinco), análise térmica, espectrometria de massas e determinação estrutural por difração de raios-X para três complexos. As propriedades fluorescentes dos ligantes e complexos foram investigadas em vários solventes. Estudos das interações entre os complexos de zinco com o DNA foram realizados por titulação espectrofotométrica, medidas de viscosidade e espectroscopia de fluorescência pelo método de variação contínua (Job). Os ligantes livres e o complexo de cobre não apresentaram atividades citotóxicas significativas contra linhagem de célula tumoral K562. Os complexos de cério(III) e zinco(II), por sua vez, mostraram potencial como sondas fluorescentes e como fotosensibilizadores para terapia fotodinâmica.